Tim en zijn ziekte
Toen Tim Polderman heel klein was, kreeg hij een energiestofwisselingsziekte. De ziekte van Leigh. Door dit zeldzame syndroom had hij bijna geen energie en ging hij lichamelijk snel achteruit. Hij kon lichamelijk bijna niets, terwijl hij verstandelijk niks mankeerde. Zo ging communiceren bijvoorbeeld via knipperen met de ogen op een ja- of nee-vraag.
De ziekte van Leigh komt niet veel voor. Ongeveer 2 kinderen per week worden geboren met deze genetische aandoening. De helft van deze kinderen overlijdt voor zijn of haar 10e jaar.
Op 3 maart 2019 overleed Tim op 17-jarige leeftijd.
Nieuws
Nieuws
Nieuwe bijdrage van €250.000,- voor medicijnonderzoek Khondrion
Recent besloten de Tim Foundation, Join4Energy en Ride4Kids tot een nieuwe bijdrage van in totaal €250.000,-.
Team Geef Energie
Fietsen Stelvio voor Team Geef Energie en Tim Foundation
Een lang gekoesterde wens kwam 24 augustus 2022 voor opa Jos in vervulling. Een prachtige klim van ruim 24 km met gemiddeld stijgingspercentage van 7,6% .
Team Geef Energie
Pieterpad fietsen in 1 dag
Joffrey Hol en Roderick van Rossum zijn altijd op zoek naar nieuwe uitdagingen en kwamen op het idee om voor Team Geef Energie Het Pieterpad (400 km) op één dag te gaan fietsen.
Nieuws
Cheque 2021/2022
Op 7 december 2021 werd een cheque van € 100.000,- namens de Tim Foundation overhandigd aan Professor Jan Smeitink.
Nieuws
2e benefietdiner Tim Foundation bij restaurant Meraqi
Bij restaurant Meraqi werd dinsdag 10 maart 2020 het benefietdiner voor de Tim Foundation gehouden.
Nieuws
Cheque 2019/2020
Op 5 november 2019 werd namens de Tim Foundation een cheque van € 150.000,- overhandigd aan Professor Jan Smeitink.
Steun de Tim Foundation
Per week worden er ongeveer 2 kinderen geboren met een energiestofwisselingsziekte.
Om het wetenschappelijk onderzoek naar een medicijn te versnellen, helpt de Tim Foundation met geld inzamelen door acties en evenementen te organiseren. Om ons doel sneller te behalen, zijn ook donaties van echte waarde.